Page 30 - No31

GYÓGYÍTÓ MOLEKULÁK NÖVÉNYEKBEN

IRODALOM

Iva Prgpmet et al.,Molecules, 22(10),1774
(2017)
https://doi.org/10.3390/molecules22101774
Barreca, D.,et al.,. Nutrients 12, 672.(2020)
https://doi.org/10.3390/nu12030672
Anas Islam, Badruddeen et al.
J. Phytonanotech. and Pharma. Sci., 4(1): 9,
(2024)
http://dx.doi.org/10.54085/jpps.2024.4.1.2

Özcan, M.M. J Food Sci Technol. 60, 1493
(2023).
https://doi.org/10.1007/s13197-022-05398-0
AnaBeltrán Sanahuja, et al., Foods, 10, 15.
(2021),
https://doi.org/10.3390/foods10010153
RCT1: Eur J Nutr. 2023 May 31;62(6):2661.
doi: 10.1007/s00394-023-03178-w
RCT2: Nutr Res. 2025 Jul: 139:50-65.
doi: 10.1016/j.nutres.2025.04.011

MIT TUDUNK A MANDULA FOGYASZTÁS RÁKOT MEGELŐZŐ VAGY GYÓGYÍTÓ
HATÁSÁRÓL KLINIKAI KÍSÉRLETEK ALAPJÁN (AMIGDALIN, TOKOFEROL)?
Az irodalomban a mandula vagy fitokémiai fogyasztása összefügghet alacsonyabb rákkockázattal és
komponenseinek (amigdalin, tokoferol) rákot megelőző jobb túléléssel, de ez életmódszintű, nem gyógyszerszintű
vagy gyógyító hatásának vizsgálatáról több ellentmondó hatás.
közlemény is megjelent.
TOKOFEROL
Megkérdeztük a mesterséges intelligenciát. A Chat GPT A mandula tokoferolokat (Evitamin), egyszeresen
válasza: telítetlen zsírsavakat, polifenolokat, rostot tartalmaz;
„Ma nincs olyan klinikai bizonyíték, ami alapján a mandulát ezek mind befolyásolhatják az oxidatív stresszt,
vagy az abból kivont amigdalint/tokoferolt rákgyógyító gyulladást, hormonális és metabolikus útvonalakat. De
szernek vagy célzott rákmegelőző terápiának lehetne a humán rákprevenciós hatás nem vezethető vissza
tekinteni. Van azonban némi, gyenge–közepes szintű egyetlen molekulára, hanem az étrendi mintázat és
jel arra nézve, hogy a diófélék (köztük a mandula) életmód részeként értelmezhető. A mandula rendszeres
fogyasztása (pl. napi 20–30 g) jól illeszkedik egy
kardiometabolikusan kedvező, potenciálisan rákkockázatot
is mérséklő étrendbe, de nem helyettesít sem szűrést, sem
onkológiai kezelést.

AMIGDALIN / LAETRILE (B17)
Bár számos tanulmány mutat citotoxikus, apoptózist
fokozó hatást különböző tumorsejtvonalakon (pl. SCC9
orális carcinoma sejtek mandula/aprómageredetű
amigdalin kivonattal), azonban a friss, 2025-ös átfogó
áttekintés szerint humán klinikai szinten nincs meggyőző
bizonyíték arra, hogy laetrile/amigdalin javítaná a
daganatos betegek túlélését vagy tumorválaszát. A szer
cianid felszabadulása miatt toxikus, ezért az FDA és más
hatóságok betiltották/korlátozták; a publikált esetek
között súlyos mérgezések is szerepelnek. Amigdalin/
laetrile nem tekinthető bizonyított rákgyógyszernek, és a
kockázat–haszon arány jelenleg kedvezőtlen. A
„B17terápiák” marketingje erősen meghaladja a
bizonyítékszintet”. Szerkesztőség

30 KÉMIAI PANORÁMA 31. SZÁM, 2026. ÉVFOLYAM