Page 39 - No29
P. 39
A BOLDOGSÁG FORRÁSA?
A szerotonin
dilemma
Az emberiség régi álma kibocsátását, vagy
a boldogság forrásának visszavételét szabályozzák)
véletlenszerűen történt. 1954-
keresése. A szerotonin, kémiai ben iproniazid került
nevén 5-hidroxitriptamin kifejlesztésre tuberkolózis
(5–HT), a népszerűen olykor kezelésére, amitől a kezelt
boldogság hormon-ként is betegek meglepően jó kedvűek
említett neurotranszmitter lettek. Ezt a szert végül
szerepe máig sem tisztázott. visszavonták, mert hepatitiszt
okozott. További 20 évnek
Az agytörzs egy hal kontúrjára kellett eltelnie, amíg az első
emlékeztető része [1] a Raphe nuclei szelektív szerotonin reuptake
különösen gazdag serotonerg (szerotonint inhibitor (SSRI), fluoxetin
termelő) sejtekben, de szervezetünk (Prozac) engedélyt kapott
szerotonin készletének 90%-át a gyomor- gyógyászati alkalmazásra [5].
bélrendszer állítja elő. A szerotoninnal Legújabban kínai kutatók
kapcsolatos tudásunk meglehetősen hiányos, (L. Yue, H. Huang, W. Lin,
de valószínüleg fontos szerepet játszik a Guangxi University, P. R.
testhőmérséklet, a hangulat, hányinger China) kisérletet tettek a
szexualitás, alvás és az étvágy szerotonin depresszióban
szabályozásában. Az alacsony szerotonin- játszott szerepének felderítésére proliferációt és a migrációt a sejtek
szint valószínüleg közrejátszik a depresszió, fluoreszcencia képalkotó módszer homeosztázisának fenntartása érdekében.
migrén, fülzúgás, valamint idegi zavarok kidolgozásával [6]. A szerotonint szelektíven Az mTOR a foszfatidil-inozitol 3-kinázzal
kialakulásában. jelző fluorofórt 3-merkaptopropionát rokon kinázok családjának tagja.
Először Vittorio alkalmazásával hozták létre, amely tiolén- Ezek az eredmények értékes bepillantást
Espamer izolálta klikk kaszkád nukleofil reakcióban nyújthatnak a depresszió alatt lejátszódó
1937-ben, aki sima hatékony molekuláris szerkezetet produkál molekuláris mechanizmusba és
izom összehúzódását és lehetővé teszi szerotonin szintek mérését hangsúlyozzák az mTOR szerepét, ami új
vizsgálta és depressziós sejtekben és normál irányt nyithat az antidepresszáns
enteramin-nak agyszövetben. Kutatási stratégiájukat a terápiában.
nevezte el [2]. A következő ábra mutatja. Simonyi Miklós
szerotonin név a A képalkotó mérések kimutatták, hogy
Cleveland Klinika depressziós betegekben a szerotonin szintje IRODALOM
kutatóitól származik a latin serum és a nem elsődleges fontosságú tényező; sokkal
görög tonosz (τονος = feszítés) szóból, akik fontosabb a sejtek által kibocsátott 1. Movassaghi C. S., Andrews A. M.,
1948-ban magas vérnyomást okozó szerotonin. Megállapították, hogy a Nature Chemistry 16, 670 (2024).
faktorokat kerestek [3]. További öt év után szerotonin kibocsátás képessége erősen 2. Whitaker-Azmitia, P. M.
Neuropsychopharmacology 21, 2-8
a szerotonin kémiai szerkezetét is korrelál az mTOR faktor szintjével (mTOR (1999).
meghatározták. Az igazi szerotonin kutatás = intracellular mammalian target of 3. Rapport, M. M., Green, A. A., Page, I.
csak 1953-ban indult el, amikor a rapamycin). H. Science 108, 329-330 (1948).
szerotonint megtalálták az agyban és ez Az mTOR (a rapamycin 4. Tricklebank, M., Daly, E. The serotonin
arra utalt, hogy a szerotonin szerepe célpontja emlősökben) egy system: History, Neuropharmacology and
kémiai hírvivő, más néven szerin/treonin protein-kináz, Pathology. Academic Press, 2019.
neurotranszmitter [4]. amelyet a rapamicin gátol, és 5. Fuller, R. W., Perry, K. W., Molloy, B. B.
Az antidepresszánsok amely szabályozza a J. Pharmacol. Exp. Ther. 193, 796-803,
felfedezése (amelyek a sejtmetabolizmust, a (1975).
neurotranszmitterek katabolizmust, az 6. Yue L., Huang H., Lin W. Angew. Chem.
idegsejtekből történő immunválaszokat, a Int. Ed. 2024, e202407308 (1-13)
KÉMIAI PANORÁMA 29. SZÁM, 2024. ÉVFOLYAM 39