Page 36 - No28
P. 36
f
PÁLYAKEZDÉS A BRUCKNER TANSZÉKEN
azért említem, hogy érzékeltessem,
mennyire egymást segítve dolgoztunk
akkoriban a Bruckner-intézetben.
Minden feltétel adva volt tehát, hogy
nekilássunk a szintézisnek. Néhány hét
intenzív laboratóriumi munka után
kezünkben volt a kinon.
Ezekben a laboratóriumi munkákban a
Prof nem vett részt. Nem emlékszem már,
négyünk közül ki, melyik lépést csinálta. Az
„avanzsált”. Ennek eredményeképpen o-xilol oldallánc brómozását én végeztem a
néhány óra múlva megjelent Lévai Júliusz hallgató labor ablakában. Kitűnő ultraibolya
barátunk és a Szerves Vegyipari fénykatalizátorként működött az ablakba
Kutatóintézetből meghozta a kinonszintézis tűző nyári nap. A gázkivezető csövet nemes
egyik kiindulási anyagát, az o-xilolt. Amikor egyszerűséggel kihajlítottam az ablakon. A
eldöntöttük, hogy a redukciót alumínium- kiáramló gőzök gyönyörű vörösre színezték
ciklohexanoláttal fogjuk végrehajtani a Prof az épület frissen festett élénksárga falát.
közbenjárása után már másnap Erről akkor szereztem tudomást, amikor az
elmehettünk a Fémipari Kutatóintézetbe, intézetbe érkező Adrienn és a Prof
ahonnét annyi négykilences tisztaságú felkiabáltak a Trefort-kertből figyelmeztetve
alumíniumot bocsátottak rendelkezésünkre, lustaságom következményeire. A kinon
amennyi – mint később kiderült – akár 1 kg közvetlen prekurzorait csak össze kellett
pentacén előállításához is elegendő lett önteni szobahőfokon, ez egy igen egyszerű
volna. reakció volt. Az anyag 140-szeres
Időközben Kucsman Árpád, akinek dimetilformamidból történő
mellesleg semmi köze nem volt a pentacén átkristályosítása azonban mindig
szintéziséhez, megtalálta a legegyszerűbb megizzasztott. Ez volt első személyes
eljárást a kinonszintézis egyik találkozásom a dimetilformamiddal, ezzel a
alapanyagának előállítására. Mindezt csak kiváló oldószerrel, melyről akkor még nem szerkezetű kinon szénhidrogénné történő
sejthettem, milyen fontos szerephez jut redukcióját alumínium-ciklohexanoláttal.
később nukleotidkémiai kutatásaimban. Mindjárt elmúlt a fáradtságom. Azonnal
Készült a kinon, de még mindig nem megkerestem az eljárást, melyre a cikkben
tudtuk, hogyan fogjuk az anyagot hivatkozás történt, s mely az antrakinon
pentacénné átalakítani. A sok- antracénné történő átalakítását írta le.
sok munkától fáradtan egyik Másnap jelenthettem a Profnak, hogy
este betámolyogtam a valószínűleg kezünkben van a módszer,
könyvtárba. Találomra amivel a kinont pentacénné tudjuk
levettem a frissen redukálni.
érkezett folyóiratok Így a kinon redukcióját pentacénné
polcáról az Indian aluminium-ciklohexanoláttal valóban
Journal of Chemistry sikerült megvalósítanunk. Az alumínium-
utolsó számát. Ezt a ciklohexanolát képződése igen vehemens,
folyóiratot korábban exoterm reakció, olyannyira, hogy amikor
sosem néztem meg. kis léptékben először kipróbáltam, az egész
Inkább csak reakcióelegy pillanatok alatt a Dimroth
pihenésből, unottan, hűtőben jojózott. Szerencsére, volt helye ott
érdektelenül bőven. Emlékszem, ezt az első kisléptékű
lapozgattam. Egyszer sarzsot, 2 g kinonból kiindulva, késő este
csak megakadt a indítottam el a 6-os laborban. Már
szemem egy képletsoron, mindenki hazament, csak Szondi Tamás
mely többek között volt még benn. A sárga kinonnak az
felvázolta egy elég bonyolult aluminátoldatban való feloldódását
36 KÉMIAI PANORÁMA 28. SZÁM, 2024. ÉVFOLYAM